La historia de Jennifer Bricker es increíble por haber logrado cosas aparentemente imposibles.
Una de ellas fue ser campeona olímpica de gimnasia a pesar de no tener
piernas. Sin duda es un ejemplo de vida que te hará replantearte lo que
puedes lograr en tu vida. Así que mira el vídeo y descubre quién es
Jennifer Bricker, su historia y el secreto que la llevó a lograr cosas extraordinarias a pesar de su condición física. Compártelo y ayudarnos a inspirar a más personas.
https://youtu.be/xkQrfIIV5OA
lunes, 4 de abril de 2016
VICTORIA EN LA MARATHON DE PARIS!! Rafael Botello Jimenez
"
Madre mia... Que digo ahora? No os podeis ni imaginar como me puedo llegar a sentir en estos momentos.
Hoy estoy tan "flipao" que me creo un super heroe... por el simple hecho de estar haciendo dos cosas a la vez, escribir y llorar
Madre mia... Que digo ahora? No os podeis ni imaginar como me puedo llegar a sentir en estos momentos.
Hoy estoy tan "flipao" que me creo un super heroe... por el simple hecho de estar haciendo dos cosas a la vez, escribir y llorar
Y para terminar este sueño va y me ponen el himno de España en el podium... A lagrima viva!
Esto es un sueño!!! No pienso mentir que hoy soñaba en una victoria pero ahora que lo he conseguido... Es que no puedo dejar de pensarlo.
Nunca un español ha ganado esta carrera, nunca en la historia un español ha ganado una "grande".
Una carrera donde fui de menos a mas, sufriendo en los primeros kilometros en un grupo de 8. En la media maraton ya eramos solos 6.
Ya en el kilometro 35 solo 5 y en el 37 se ha decidido todo.
El suizo e idolo, Heinz Frei ataca y se va solo. El ingles Simon y el frances Denis intenta alcanzarlo pero sin exito... Yo iba controlando que no se fuera Heinz y a la vez intentaba que los otros se degastaran.
En el 37 ataco y me voy a por la rueda del suizo y decidimos hacer los ultimos 5 kilometros a relevo para que los dos de atras no nos alcanzen. Llegamos al sprint con la suerte de ganar LA MARATON DE PARIS.
GRITO DE RABIA Y FELICIDAD! Lagrimas al terminar y el podium lo remata.
En una nube... Es que llevo tantos años luchando por esto que creo que me lo merecia.
Ha pasado toda mi infancia y adolescencia en un momento. Mi segunda vida aun mas rapido y ahora esto.
No puedo estar mas agradecido a todas esas personas que en su vida me han ayudado a que esto sea real.
Desde Feliu Puigbo y Roger Puigbo que me facilitaron que empezara en este deporte, pasando por Juan Carlos Hernandez, Gabriel Brizuela y mi actual entrenador.
Mi gente del Barrio del Erm, Melilla, Arquillos, Lanzarote, Gran Canaria, Alain, Edwin, Eva, mi familia, mi madre, las liebres "Tito Paco" y mi padre.
Se lo dedicaria a tanta gente que no podria escribir mas pero esos patrocinadores y colaboradores han ayudado mucho.
Hoy quiero dedicarselo a un amigo que paso toda su vida trabajando en Simago.
Sin miedos, sin prisa, sin mentiras... Todo llega para el que busca la "gloria" aunque se llame Carmen.
FELICIDAD, ALEGRIA Y SUBIDON!
Esto es un sueño!!! No pienso mentir que hoy soñaba en una victoria pero ahora que lo he conseguido... Es que no puedo dejar de pensarlo.
Nunca un español ha ganado esta carrera, nunca en la historia un español ha ganado una "grande".
Una carrera donde fui de menos a mas, sufriendo en los primeros kilometros en un grupo de 8. En la media maraton ya eramos solos 6.
Ya en el kilometro 35 solo 5 y en el 37 se ha decidido todo.
El suizo e idolo, Heinz Frei ataca y se va solo. El ingles Simon y el frances Denis intenta alcanzarlo pero sin exito... Yo iba controlando que no se fuera Heinz y a la vez intentaba que los otros se degastaran.
En el 37 ataco y me voy a por la rueda del suizo y decidimos hacer los ultimos 5 kilometros a relevo para que los dos de atras no nos alcanzen. Llegamos al sprint con la suerte de ganar LA MARATON DE PARIS.
GRITO DE RABIA Y FELICIDAD! Lagrimas al terminar y el podium lo remata.
En una nube... Es que llevo tantos años luchando por esto que creo que me lo merecia.
Ha pasado toda mi infancia y adolescencia en un momento. Mi segunda vida aun mas rapido y ahora esto.
No puedo estar mas agradecido a todas esas personas que en su vida me han ayudado a que esto sea real.
Desde Feliu Puigbo y Roger Puigbo que me facilitaron que empezara en este deporte, pasando por Juan Carlos Hernandez, Gabriel Brizuela y mi actual entrenador.
Mi gente del Barrio del Erm, Melilla, Arquillos, Lanzarote, Gran Canaria, Alain, Edwin, Eva, mi familia, mi madre, las liebres "Tito Paco" y mi padre.
Se lo dedicaria a tanta gente que no podria escribir mas pero esos patrocinadores y colaboradores han ayudado mucho.
Hoy quiero dedicarselo a un amigo que paso toda su vida trabajando en Simago.
Sin miedos, sin prisa, sin mentiras... Todo llega para el que busca la "gloria" aunque se llame Carmen.
FELICIDAD, ALEGRIA Y SUBIDON!
viernes, 1 de abril de 2016
Personas con síndrome de maullido del gato
Síndrome del Maullido del Gato ¿Sabes en qué consiste?
El síndrome del maullido del gato, también conocido como síndrome 5p- (5p menos) o Cri du Chat, es una enfermedad rara, minoritaria o poco frecuente. Esta terminología usada para denominarla hace alusión a que el llanto de las personas con este síndrome, cuando bebés, se asemeja al maullido de un gato. Esta similitud se debe al estrechamiento anormal (hipoplasia) de la laringe, algo que se va corrigiendo con el crecimiento.
Este síndrome fue descubierto por el Doctor Lejeune en el año 1963, cuando encontró pérdidas en un fragmento del ADN de los cromosomas del par 5 en tres niñas que presentaban características significativas del citado síndrome. De ahí viene el término “5p-” usado por los genetistas, pues describe la pérdida de material genético del brazo corto en el cromosoma del par 5.
Se estima una incidencia de 1 por cada 40.000 niños nacidos, habiendo en España unas 900 personas aproximadamente que conviven con esta enfermedad rara, que es más usual en niñas que en niños.
Entre el 15 y el 20% de los casos, se debe a una traslocación heredada, y en el resto de casos (del 80 al 85%) esta pérdida de material genético se produce por causas fortuitas.
¿Qué pasa con la sexualidad de muchas personas con enfermedades raras, minoritarias o poco frecuentes?
Pese a que tienen las mismas necesidades que el resto de personas, de información y educación sexual así como deseos de desarrollar y satisfacerse también como personas sexuadas que son, estos aspectos suelen estar más desatendidos en personas con enfermedades raras. La mayoría de ocasiones por problemas de acceso, y también por las dificultades que las personas del entorno cercano (familias, cuidadores, formadores, voluntarios, etc.) tienen para abordar de manera adecuada estos aspectos.
La Asociación Estatal Sexualidad y Discapacidad (entidad colaboradora del Máster Oficial de Sexología UCJC), desarrolla un proyecto de atención afectivo-emocional y socio-relacional para la mejora de la calidad de vida de las personas con síndrome de Maullido de Gato y su entorno.
¿En qué consiste este proyecto?
Este proyecto incluye intervenciones en forma de talleres de educación sexual desde el enfoque de la estimulación multisensorial con personas con Síndrome 5P- o Síndrome de Maullido del Gato, con el objeto de proporcionarles conocimientos y habilidades para expresarse y desarrollarse de modo adecuado, para mejorar su calidad de vida y la de su entorno próximo.
Pero el entorno próximo de estas personas es crucial, así pues este proyecto también contempla como fundamentales intervenciones formativas con familiares de personas con Síndrome de Maullido del Gato, así como de profesionales y voluntarios, con el objeto de capacitar tanto a unos como a otros con información, claves y habilidades necesarias para contribuir a la educación afectivo emocional y socio relacional de las personas que conviven con el Síndrome 5P-.
El pasado fin de semana, Natalia Rubio, presidenta de la Asociación Estatal Sexualidad y Discapacidad, impartió diversas acciones para personas, profesionales, voluntariado y familias vinculadas a ASIMAGA (Asociación Nacional de Afectados por el Síndrome del Maullido de Gato).
En este encuentro participaron un total de 120 asistentes vinculados a ASIMAGA, formados por personas con síndrome 5P- (niños, adolescentes, jóvenes y adultos), así como sus familiares (madres, padres, hermanos y otros), voluntariado y profesionales del ámbito.
Se realizaron sesiones de formación de más de 4 horas para familiares de personas con 5P-, vinculadas a la Asociación ASIMAGA, así como sesiones formativas con profesionales y voluntariado de la asociación.
También se realizaron talleres de educación afectivo-sexual para personas con síndrome 5P- o de maullido del gato.
A continuación, algunas fotos del encuentro, que fue muy productivo.
Natalia Rubio es sexóloga, psicóloga y maestra en educación especial. Es presidenta de la Asociación Estatal Sexualidad y Discapacidad y de la Fundación Proyectos de Vida. Además es responsable de la asignatura “Didáctica, programación, dinámicas y recursos en educación sexual”, en el Máster Oficial de Sexología de la UCJC, así como co-responsable del Máster a distancia en Sexología de la UCJC. Natalia Rubio es experta en la atención sexológica en el ámbito de la diversidad funcional (DF).
Si deseas formarte como sexóloga o sexólogo aprendiendo de los mejores profesionales en los diferentes ámbitos de intervención, somos tu mejor opción.
¡Abierto el plazo de admisión para el próximo curso!
El síndrome del maullido del gato, también conocido como síndrome 5p- (5p menos) o Cri du Chat, es una enfermedad rara, minoritaria o poco frecuente. Esta terminología usada para denominarla hace alusión a que el llanto de las personas con este síndrome, cuando bebés, se asemeja al maullido de un gato. Esta similitud se debe al estrechamiento anormal (hipoplasia) de la laringe, algo que se va corrigiendo con el crecimiento.
Este síndrome fue descubierto por el Doctor Lejeune en el año 1963, cuando encontró pérdidas en un fragmento del ADN de los cromosomas del par 5 en tres niñas que presentaban características significativas del citado síndrome. De ahí viene el término “5p-” usado por los genetistas, pues describe la pérdida de material genético del brazo corto en el cromosoma del par 5.
Se estima una incidencia de 1 por cada 40.000 niños nacidos, habiendo en España unas 900 personas aproximadamente que conviven con esta enfermedad rara, que es más usual en niñas que en niños.
Entre el 15 y el 20% de los casos, se debe a una traslocación heredada, y en el resto de casos (del 80 al 85%) esta pérdida de material genético se produce por causas fortuitas.
¿Qué pasa con la sexualidad de muchas personas con enfermedades raras, minoritarias o poco frecuentes?
Pese a que tienen las mismas necesidades que el resto de personas, de información y educación sexual así como deseos de desarrollar y satisfacerse también como personas sexuadas que son, estos aspectos suelen estar más desatendidos en personas con enfermedades raras. La mayoría de ocasiones por problemas de acceso, y también por las dificultades que las personas del entorno cercano (familias, cuidadores, formadores, voluntarios, etc.) tienen para abordar de manera adecuada estos aspectos.
La Asociación Estatal Sexualidad y Discapacidad (entidad colaboradora del Máster Oficial de Sexología UCJC), desarrolla un proyecto de atención afectivo-emocional y socio-relacional para la mejora de la calidad de vida de las personas con síndrome de Maullido de Gato y su entorno.
¿En qué consiste este proyecto?
Este proyecto incluye intervenciones en forma de talleres de educación sexual desde el enfoque de la estimulación multisensorial con personas con Síndrome 5P- o Síndrome de Maullido del Gato, con el objeto de proporcionarles conocimientos y habilidades para expresarse y desarrollarse de modo adecuado, para mejorar su calidad de vida y la de su entorno próximo.
Pero el entorno próximo de estas personas es crucial, así pues este proyecto también contempla como fundamentales intervenciones formativas con familiares de personas con Síndrome de Maullido del Gato, así como de profesionales y voluntarios, con el objeto de capacitar tanto a unos como a otros con información, claves y habilidades necesarias para contribuir a la educación afectivo emocional y socio relacional de las personas que conviven con el Síndrome 5P-.
El pasado fin de semana, Natalia Rubio, presidenta de la Asociación Estatal Sexualidad y Discapacidad, impartió diversas acciones para personas, profesionales, voluntariado y familias vinculadas a ASIMAGA (Asociación Nacional de Afectados por el Síndrome del Maullido de Gato).
En este encuentro participaron un total de 120 asistentes vinculados a ASIMAGA, formados por personas con síndrome 5P- (niños, adolescentes, jóvenes y adultos), así como sus familiares (madres, padres, hermanos y otros), voluntariado y profesionales del ámbito.
Se realizaron sesiones de formación de más de 4 horas para familiares de personas con 5P-, vinculadas a la Asociación ASIMAGA, así como sesiones formativas con profesionales y voluntariado de la asociación.
También se realizaron talleres de educación afectivo-sexual para personas con síndrome 5P- o de maullido del gato.
A continuación, algunas fotos del encuentro, que fue muy productivo.
Natalia Rubio, en sesiones formativas con padres y madres
Natalia Rubio, en talleres con hermanas y hermanos de personas que conviven con Síndrome del Maullido del Gato
Natalia Rubio, en talleres de educación sexual con personas que conviven con el síndrome 5P- o maullido del gato
Fotografía de grupo del encuentro en ASIMAGA
Si deseas formarte como sexóloga o sexólogo aprendiendo de los mejores profesionales en los diferentes ámbitos de intervención, somos tu mejor opción.
¡Abierto el plazo de admisión para el próximo curso!
La caninoterapia, la
natación y la hipoterapia son algunas de las actividades recomendadas
para las personas que padecen de autismo, un trastorno neurológico
complejo que dura toda la vida, pues según la psicóloga Jennifer
Villarreal aún no existe la cura. De esas tres, la natación es el único
deporte.
De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la
tasa media mundial de prevalencia es de 62 por cada 10 000 habitantes,
lo que significa que un niño de cada 160 padece un trastorno del
espectro autista, una cifra importante y por la que la Asamblea General
de las Naciones Unidas designó el 2 de abril como el Día Mundial de
Concienciación sobre el Autismo.
Según la especialista, ese trastorno se caracteriza por la dificultad de
socializar. Hay retraso en el desarrollo de las aptitudes lingüísticas y
repetición de conductas estereotipadas. Se puede realizar un
diagnóstico antes de que el niño cumpla los dos años.
A ese trastorno neurológico se lo asocia a anormalidades en la
estructura cerebral y a un desorden en la función neurológica. Sin
embargo, la psicóloga aclara que no se conoce a ciencia cierta el origen
del autismo, pues otros estudios apuntan a la genética.
Según el National Institute of Mental Health de Estados Unidos "el
autismo es un grupo de trastornos del desarrollo cerebral a los que se
llama colectivamente el trastorno del espectro autista (TEA)".
Esto porque existe una amplia gama de síntomas o niveles del trastorno
pueden ir desde un desorden de personalidad hasta comportamientos de
autoagresión. “Tienen dificultades para interactuar con el otro y para
leer el lenguaje corporal. Se les dificulta entender y seguir reglas”,
añade la especialista.
Es por esa razón que Villarreal sugiere la caninoterapia, la natación y
la hipoterapia como parte de una terapia que busca alejar a las personas
de su mundo y acercarlos al de los demás.
Aclara que aunque las tres opciones son buenas, no todas se ajustan a
las necesidades de las personas que padecen de ese trastorno. Por ello
es importante la asesoría de un especialista y la terapia que se
recomiende dependerá del grado de afectación.
A las personas con autismo severo, por ejemplo, les cuesta, al inicio,
vincularse a la hipoterapia, que consiste en aprovechar los movimientos
del caballo para estimular sus músculos y articulaciones.
Algo similar sucede con la caninoterapia, donde se relacionan con canes
amaestrados. “Pero todo es cuestión de tiempo y pueden adaptarse”,
agrega.
La natación, en cambio, es un deporte que les permite socializar, pero
que no les obliga a seguir reglas ni a descifrar lo que la otra persona
busca.
Es por esa razón que deportes como el baloncesto, fútbol, vóley u otros
no están entre sus opciones, pues según Villarroel, a las personas con
autismo les incomoda seguir patrones de conducta y en esas disciplinas
se ven forzados a conversar, a compartir, a aceptar sugerencias.
Con la natación ellos también desarrollan destrezas motrices, de
coordinación, ganan estado físico, se liberan del estrés, evitan
sobrepeso.
Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/tendencias/autismo-terapia-natacion-caninoterapia-ninos.html. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com
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La caninoterapia, la
natación y la hipoterapia son algunas de las actividades recomendadas
para las personas que padecen de autismo, un trastorno neurológico
complejo que dura toda la vida, pues según la psicóloga Jennifer
Villarreal aún no existe la cura. De esas tres, la natación es el único
deporte.
De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la
tasa media mundial de prevalencia es de 62 por cada 10 000 habitantes,
lo que significa que un niño de cada 160 padece un trastorno del
espectro autista, una cifra importante y por la que la Asamblea General
de las Naciones Unidas designó el 2 de abril como el Día Mundial de
Concienciación sobre el Autismo.
Según la especialista, ese trastorno se caracteriza por la dificultad de
socializar. Hay retraso en el desarrollo de las aptitudes lingüísticas y
repetición de conductas estereotipadas. Se puede realizar un
diagnóstico antes de que el niño cumpla los dos años.
A ese trastorno neurológico se lo asocia a anormalidades en la
estructura cerebral y a un desorden en la función neurológica. Sin
embargo, la psicóloga aclara que no se conoce a ciencia cierta el origen
del autismo, pues otros estudios apuntan a la genética.
Según el National Institute of Mental Health de Estados Unidos "el
autismo es un grupo de trastornos del desarrollo cerebral a los que se
llama colectivamente el trastorno del espectro autista (TEA)".
Esto porque existe una amplia gama de síntomas o niveles del trastorno
pueden ir desde un desorden de personalidad hasta comportamientos de
autoagresión. “Tienen dificultades para interactuar con el otro y para
leer el lenguaje corporal. Se les dificulta entender y seguir reglas”,
añade la especialista.
Es por esa razón que Villarreal sugiere la caninoterapia, la natación y
la hipoterapia como parte de una terapia que busca alejar a las personas
de su mundo y acercarlos al de los demás.
Aclara que aunque las tres opciones son buenas, no todas se ajustan a
las necesidades de las personas que padecen de ese trastorno. Por ello
es importante la asesoría de un especialista y la terapia que se
recomiende dependerá del grado de afectación.
A las personas con autismo severo, por ejemplo, les cuesta, al inicio,
vincularse a la hipoterapia, que consiste en aprovechar los movimientos
del caballo para estimular sus músculos y articulaciones.
Algo similar sucede con la caninoterapia, donde se relacionan con canes
amaestrados. “Pero todo es cuestión de tiempo y pueden adaptarse”,
agrega.
La natación, en cambio, es un deporte que les permite socializar, pero
que no les obliga a seguir reglas ni a descifrar lo que la otra persona
busca.
Es por esa razón que deportes como el baloncesto, fútbol, vóley u otros
no están entre sus opciones, pues según Villarroel, a las personas con
autismo les incomoda seguir patrones de conducta y en esas disciplinas
se ven forzados a conversar, a compartir, a aceptar sugerencias.
Con la natación ellos también desarrollan destrezas motrices, de
coordinación, ganan estado físico, se liberan del estrés, evitan
sobrepeso.
Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/tendencias/autismo-terapia-natacion-caninoterapia-ninos.html. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com
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La caninoterapia, la
natación y la hipoterapia son algunas de las actividades recomendadas
para las personas que padecen de autismo, un trastorno neurológico
complejo que dura toda la vida, pues según la psicóloga Jennifer
Villarreal aún no existe la cura. De esas tres, la natación es el único
deporte.
De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la
tasa media mundial de prevalencia es de 62 por cada 10 000 habitantes,
lo que significa que un niño de cada 160 padece un trastorno del
espectro autista, una cifra importante y por la que la Asamblea General
de las Naciones Unidas designó el 2 de abril como el Día Mundial de
Concienciación sobre el Autismo.
Según la especialista, ese trastorno se caracteriza por la dificultad de
socializar. Hay retraso en el desarrollo de las aptitudes lingüísticas y
repetición de conductas estereotipadas. Se puede realizar un
diagnóstico antes de que el niño cumpla los dos años.
A ese trastorno neurológico se lo asocia a anormalidades en la
estructura cerebral y a un desorden en la función neurológica. Sin
embargo, la psicóloga aclara que no se conoce a ciencia cierta el origen
del autismo, pues otros estudios apuntan a la genética.
Según el National Institute of Mental Health de Estados Unidos "el
autismo es un grupo de trastornos del desarrollo cerebral a los que se
llama colectivamente el trastorno del espectro autista (TEA)".
Esto porque existe una amplia gama de síntomas o niveles del trastorno
pueden ir desde un desorden de personalidad hasta comportamientos de
autoagresión. “Tienen dificultades para interactuar con el otro y para
leer el lenguaje corporal. Se les dificulta entender y seguir reglas”,
añade la especialista.
Es por esa razón que Villarreal sugiere la caninoterapia, la natación y
la hipoterapia como parte de una terapia que busca alejar a las personas
de su mundo y acercarlos al de los demás.
Aclara que aunque las tres opciones son buenas, no todas se ajustan a
las necesidades de las personas que padecen de ese trastorno. Por ello
es importante la asesoría de un especialista y la terapia que se
recomiende dependerá del grado de afectación.
A las personas con autismo severo, por ejemplo, les cuesta, al inicio,
vincularse a la hipoterapia, que consiste en aprovechar los movimientos
del caballo para estimular sus músculos y articulaciones.
Algo similar sucede con la caninoterapia, donde se relacionan con canes
amaestrados. “Pero todo es cuestión de tiempo y pueden adaptarse”,
agrega.
La natación, en cambio, es un deporte que les permite socializar, pero
que no les obliga a seguir reglas ni a descifrar lo que la otra persona
busca.
Es por esa razón que deportes como el baloncesto, fútbol, vóley u otros
no están entre sus opciones, pues según Villarroel, a las personas con
autismo les incomoda seguir patrones de conducta y en esas disciplinas
se ven forzados a conversar, a compartir, a aceptar sugerencias.
Con la natación ellos también desarrollan destrezas motrices, de
coordinación, ganan estado físico, se liberan del estrés, evitan
sobrepeso.
Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/tendencias/autismo-terapia-natacion-caninoterapia-ninos.html. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com
Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección: http://www.elcomercio.com/tendencias/autismo-terapia-natacion-caninoterapia-ninos.html. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com
Luis Alonso correrá 300 kilómetros por la regeneración neuronal
El ‘Proyecto Therasuit’ busca reunir 30.000 euros para trabajar con
afectados por patologías neurológicas, genéticas o congénitas en la
provincia de Segovia
El Salón del Trono de la Diputación de Segovia acogió en la mañana de ayer la presentación de un nuevo reto deportivo y solidario, liderado por el atleta Luis Alonso y el Club Deportivo ‘Con Mi Apoyo’ para colaborar en la financiación del Proyecto Therasuit que pretende poner en marcha en Segovia la Asociación Neurofuturo, una entidad sin ánimo de lucro creada en 2015 por un grupo de madres y padres con niños afectados por diversas patologías neurológicas, genéticas o congénitas, que creen y participan en proyectos de regeneración neuronal y de rehabilitación neurológica.
El Método Therasuit es un traje ortopédico liviano de dinámica propioperceptiva creado para rehabilitar desórdenes neurológicos y sensoriales. Para la presidenta de Neurofuturo, Carmen Calderón “es fundamental tener este dispositivo en Segovia ya que sería único en Castilla y León y no sólo abarataría los costes para las familias sino que ayudaría a conciliar los tratamientos con el resto de vida familiar”.
El coste de su instalación ronda los 30.000 euros, de ahí el objetivo marcado en el reto deportivo de Luis Alonso Marcos, recorrer 300 kilómetros para implicar a 300 empresas que donen 100 euros por kilómetro. El atleta granjeño ha declarado que “me hace mucha ilusión este proyecto porque detrás hay un gran grupo humano que va a hacer posible que completemos las dos carreras, una en Menorca de 185 kilómetros (Cami de Cavals) el 20 de mayo y el Gran Trail de Peñalara que recorrerá 115 kilómetros por la Sierra de Guadarrama, el 25 de junio”.
Además de la colaboración de las empresas, este objetivo pretende implicar a todos los segovianos que quieran colaborar donando la cantidad que estimen en una fila cero que se ha habilitado para tal efecto. Las donaciones pueden realizarse a través de la página web www.conmiapoyo.es. Se trata de la página web del Club Deportivo Con mi Apoyo que también se ha implicado de lleno en esta causa a través de su rama social, que junto con la deportiva y la de inclusión, forman el proyecto del club, tal y como ha explicado su presidente David García.
Uno de los responsables del proyecto de inclusión, Luis Gómez comentó la necesidad del deporte inclusivo que va más allá del deporte adaptado, de manera que se normalice la práctica deportiva entre niños con diferentes capacidades con otros de su misma edad. Su objetivo es iniciar esta actividad con el inicio del nuevo curso escolar.
Por parte de la Diputación de Segovia, su vicepresidente Miguel Ángel de Vicente mostró su total apoyo al proyecto, destacando la necesidad de implicación de todos los segovianos para conseguir el objetivo marcado para que así “pueda convertirse en realidad el sueño de Neurofuturo que es hacer viable el proyecto Therasuit como una nueva manera de facilitar el día a día de estos niños con capacidades especiales”.
La institución provincial se ha comprometido a ceder un local para que puedan instalarse el equipo requerido para llevar a cabo el método Therasuit, así como a tratar de implicar a la sociedad segoviana en la consecución de este objetivo que “ha de ser algo de todos”.
Al finalizar la presentación, Luis Alonso Marcos, a través de su empresa procedió a la compra del primer y último kilómetro de su reto, dando el pistoletazo de salida para todos aquellos que quieran comenzar a colaborar a través de la web www.conmiapoyo.es donde se podrá encontrar toda la información y proceder a las donaciones.
El Salón del Trono de la Diputación de Segovia acogió en la mañana de ayer la presentación de un nuevo reto deportivo y solidario, liderado por el atleta Luis Alonso y el Club Deportivo ‘Con Mi Apoyo’ para colaborar en la financiación del Proyecto Therasuit que pretende poner en marcha en Segovia la Asociación Neurofuturo, una entidad sin ánimo de lucro creada en 2015 por un grupo de madres y padres con niños afectados por diversas patologías neurológicas, genéticas o congénitas, que creen y participan en proyectos de regeneración neuronal y de rehabilitación neurológica.
El Método Therasuit es un traje ortopédico liviano de dinámica propioperceptiva creado para rehabilitar desórdenes neurológicos y sensoriales. Para la presidenta de Neurofuturo, Carmen Calderón “es fundamental tener este dispositivo en Segovia ya que sería único en Castilla y León y no sólo abarataría los costes para las familias sino que ayudaría a conciliar los tratamientos con el resto de vida familiar”.
El coste de su instalación ronda los 30.000 euros, de ahí el objetivo marcado en el reto deportivo de Luis Alonso Marcos, recorrer 300 kilómetros para implicar a 300 empresas que donen 100 euros por kilómetro. El atleta granjeño ha declarado que “me hace mucha ilusión este proyecto porque detrás hay un gran grupo humano que va a hacer posible que completemos las dos carreras, una en Menorca de 185 kilómetros (Cami de Cavals) el 20 de mayo y el Gran Trail de Peñalara que recorrerá 115 kilómetros por la Sierra de Guadarrama, el 25 de junio”.
Además de la colaboración de las empresas, este objetivo pretende implicar a todos los segovianos que quieran colaborar donando la cantidad que estimen en una fila cero que se ha habilitado para tal efecto. Las donaciones pueden realizarse a través de la página web www.conmiapoyo.es. Se trata de la página web del Club Deportivo Con mi Apoyo que también se ha implicado de lleno en esta causa a través de su rama social, que junto con la deportiva y la de inclusión, forman el proyecto del club, tal y como ha explicado su presidente David García.
Uno de los responsables del proyecto de inclusión, Luis Gómez comentó la necesidad del deporte inclusivo que va más allá del deporte adaptado, de manera que se normalice la práctica deportiva entre niños con diferentes capacidades con otros de su misma edad. Su objetivo es iniciar esta actividad con el inicio del nuevo curso escolar.
Por parte de la Diputación de Segovia, su vicepresidente Miguel Ángel de Vicente mostró su total apoyo al proyecto, destacando la necesidad de implicación de todos los segovianos para conseguir el objetivo marcado para que así “pueda convertirse en realidad el sueño de Neurofuturo que es hacer viable el proyecto Therasuit como una nueva manera de facilitar el día a día de estos niños con capacidades especiales”.
La institución provincial se ha comprometido a ceder un local para que puedan instalarse el equipo requerido para llevar a cabo el método Therasuit, así como a tratar de implicar a la sociedad segoviana en la consecución de este objetivo que “ha de ser algo de todos”.
Al finalizar la presentación, Luis Alonso Marcos, a través de su empresa procedió a la compra del primer y último kilómetro de su reto, dando el pistoletazo de salida para todos aquellos que quieran comenzar a colaborar a través de la web www.conmiapoyo.es donde se podrá encontrar toda la información y proceder a las donaciones.
Un documental retrata las luces y sombras de los campeones Paralímpicos
Fue durante una tarde relajada, cambiando canales en el televisor
desde el sofá de su casa, que el director de cine Marcelo Mesquita vio a
un puñado de atletas con prótesis en vez de piernas sobre la pista del
Estadio Olímpico de Londres, cuando esperaban la largada de la final de
los 200m de los Juegos Paralímpicos del 2012.
Ya curioso, escuchó que se describía al sudafricano Oscar Pistorius como el principal candidato al oro. Junto a él, en la línea de largada, esperaba un brasileño, Alan Fonteles, que en un arranque increíble dejó atrás al favorito y ganó la presea dorada.
Ahí nació la idea del documental "Paratodos", que se estrenará simultáneamente el 2 de junio en cines y escuelas de Sao Paulo, Río de Janeiro, Pernambuco y Ceará.
Vea el tráiler de 'Paratodos' del director Marcelo Mesquita:
“Empecé a hacer unas investigaciones para montar una ‘muestrecita’, como dice la gente. Un tráiler falso, con imágenes conseguidas, terminó quedando mejor de lo que la gente esperaba”, contó Mesquita, que decidió ir a Brasilia a hablar con el Comité Paralímpico Brasileño (CPB).
Tuvo tanto éxito que, a inicios del 2013, la productora Sala 12 Filmes ya había comenzado con la producción. El equipo de filmación fue al Mundial de Para-atletismo de Lyon, en Francia, donde Mesquita comenzó a conocer a los deportistas que iba a retratar en la película.
Del atletismo, el film muestra a los medallistas Alan Fonteles, Yohansson do Nascimento y Terezinha Guilhermina. De la natación retrata las trayectorias de los campeones Daniel Dias y Suzana Schnamdorf, ex triatleta.
“Suzana tiene una historia increíble. Ella había participado en 13 Ironman y era madre de tres niños pequeños cuando, a los 34 años, contrajo dos dolencias degenerativas. Tras pasar por una depresión fue motivada por su antiguo entrenador para participar de pruebas de natación, y se convirtió en campeona mundial en el 2013”, explicó el cineasta.
El cineasta acompañó por seis meses al piragüista Fernando Fernandes. “Él, Clodoaldo Silva y Daniel Dias son los atletas más conocidos, según una investigación del Comité Paralímpico Brasileño. Conviviendo con Fernando conocimos a ‘Cowboy’ (Fernando Rufino), que era peón de rodeo y quedó parapléjico. Son muchas historias”, resumió Mesquita.
https://www.youtube.com/watch?v=qM1pm8gaNfA
Ya curioso, escuchó que se describía al sudafricano Oscar Pistorius como el principal candidato al oro. Junto a él, en la línea de largada, esperaba un brasileño, Alan Fonteles, que en un arranque increíble dejó atrás al favorito y ganó la presea dorada.
Ahí nació la idea del documental "Paratodos", que se estrenará simultáneamente el 2 de junio en cines y escuelas de Sao Paulo, Río de Janeiro, Pernambuco y Ceará.
Vea el tráiler de 'Paratodos' del director Marcelo Mesquita:
“Empecé a hacer unas investigaciones para montar una ‘muestrecita’, como dice la gente. Un tráiler falso, con imágenes conseguidas, terminó quedando mejor de lo que la gente esperaba”, contó Mesquita, que decidió ir a Brasilia a hablar con el Comité Paralímpico Brasileño (CPB).
Tuvo tanto éxito que, a inicios del 2013, la productora Sala 12 Filmes ya había comenzado con la producción. El equipo de filmación fue al Mundial de Para-atletismo de Lyon, en Francia, donde Mesquita comenzó a conocer a los deportistas que iba a retratar en la película.
“Si conversar con el atleta convencional y conocer su historia ya es increíble, imagínese con un atleta con algún tipo de limitación”
Marcelo Mesquita, director del documentalHistorias increíbles
Luego de conocer varias modalidades Paralímpicas, la decisión fue montar un documental con cuatro partes: con deportistas de atletismo, de natación y de un deporte colectivo –termino siendo escogido el fútbol 5-, y la historia de Fernando Fernandes, estrella del paracanotaje, y su importancia dentro del Movimiento Paralímpico.Del atletismo, el film muestra a los medallistas Alan Fonteles, Yohansson do Nascimento y Terezinha Guilhermina. De la natación retrata las trayectorias de los campeones Daniel Dias y Suzana Schnamdorf, ex triatleta.
“Suzana tiene una historia increíble. Ella había participado en 13 Ironman y era madre de tres niños pequeños cuando, a los 34 años, contrajo dos dolencias degenerativas. Tras pasar por una depresión fue motivada por su antiguo entrenador para participar de pruebas de natación, y se convirtió en campeona mundial en el 2013”, explicó el cineasta.
Suzana Schnamdorf cuenta sobre su sorprendente paso del nado a la natación (Foto: Sala 12 Filmes/Divulgación)
Como su dolencia sigue evolucionando, la nadadora "lucha por una reclasificación funcional para cambiar de clase y competir en los Juegos Paralímpicos Rio 2016", dijo el director. "El 20 abril será todo o nada para ella, con la chance de reclasificación (...) Estamos con el film casi listo, sólo esperando ese desafío de Suzana”, agregó.
Un mago en el césped
El fútbol 5 (para deficientes visuales) fue escogido entre los deportes colectivos por ser “la cara de Brasil”, según Mesquita. “Nos quedamos concentrados 15 días en Andef (la asociación de deficientes físicos de Niteroi, en las afuera de Río...), acompañando la preparación de la selección brasileña para el Mundial de Tokio a fines del 2014. Y allá fue angustiante cuando Brasil le ganó a Argentina la final con un gol en el último minuto del tiempo extra; eso después de una semifinal increíble contra China”, recordó.Ricardinho, el astro de la artillería de la selección brasileña de fútbol 5 en el Mundial de Japón 2014 (Sala 12 Filmes/Divulgación)
El cineasta acompañó por seis meses al piragüista Fernando Fernandes. “Él, Clodoaldo Silva y Daniel Dias son los atletas más conocidos, según una investigación del Comité Paralímpico Brasileño. Conviviendo con Fernando conocimos a ‘Cowboy’ (Fernando Rufino), que era peón de rodeo y quedó parapléjico. Son muchas historias”, resumió Mesquita.
https://www.youtube.com/watch?v=qM1pm8gaNfA
Guillermo Rodríguez, a por una de las plazas para Río
El
arquero paralímpico Guillermo Rodríguez –Arco Ferrol– puede hacerse la
próxima semana con su billete para los Juegos de Río de este verano.
El tirador departamental emprende hoy el viaje que lo llevará, junto al resto de la selección española, a la localidad francesa de Saint Jean de Monts, cercana a Nantes, en la que Rodríguez afrontará un doble compromiso. Y es que, además del Campeonato de Europa, el campo de tiro francés será sede del Torneo Continental de Clasificación, en el que se pondrán en juego dos plazas –en la modalidad de compuesto masculino– para la competición brasileña. Rodríguez realizó en la mañana de ayer sus últimos entrenamientos “en casa” antes de estas importantes pruebas, una vuelta al trabajo después de un, en cierta medida, obligado parón de varios días debido tanto a las malas condiciones meteorológicas como a unas molestias en un hombro provocadas por la intensa carga de trabajo de cara a preparar esta prueba internacional.
“Voy entusiasmado y considero que bien entrenado”, comenta el paralímpico pocas horas de su viaje, “creo que estoy en un buen momento. Estoy mejor que hace varios meses y que en el pasado Mundial de Alemania –cita que tuvo lugar en agosto del pasado año–”. Rodríguez, única baza española para acudir a Río en esta modalidad de compuesto masculino, irá a por todas en tierras francesas, si bien tiene muy claro que su principal objetivo durante estos días de competición será el clasificatorio olímpico, por lo que podría hacer ciertos “sacrificios” en la cita europea de cara a mantener sus claras posibilidades de estar en Brasil.
El programa de competición vivirá mañana la ceremonia de apertura, mientras que no será hasta el lunes cuando comience la cita continental. El clasificatorio para los Juegos se disputará íntegramente en la jornada del próximo miércoles día 6.
El tirador departamental emprende hoy el viaje que lo llevará, junto al resto de la selección española, a la localidad francesa de Saint Jean de Monts, cercana a Nantes, en la que Rodríguez afrontará un doble compromiso. Y es que, además del Campeonato de Europa, el campo de tiro francés será sede del Torneo Continental de Clasificación, en el que se pondrán en juego dos plazas –en la modalidad de compuesto masculino– para la competición brasileña. Rodríguez realizó en la mañana de ayer sus últimos entrenamientos “en casa” antes de estas importantes pruebas, una vuelta al trabajo después de un, en cierta medida, obligado parón de varios días debido tanto a las malas condiciones meteorológicas como a unas molestias en un hombro provocadas por la intensa carga de trabajo de cara a preparar esta prueba internacional.
“Voy entusiasmado y considero que bien entrenado”, comenta el paralímpico pocas horas de su viaje, “creo que estoy en un buen momento. Estoy mejor que hace varios meses y que en el pasado Mundial de Alemania –cita que tuvo lugar en agosto del pasado año–”. Rodríguez, única baza española para acudir a Río en esta modalidad de compuesto masculino, irá a por todas en tierras francesas, si bien tiene muy claro que su principal objetivo durante estos días de competición será el clasificatorio olímpico, por lo que podría hacer ciertos “sacrificios” en la cita europea de cara a mantener sus claras posibilidades de estar en Brasil.
El programa de competición vivirá mañana la ceremonia de apertura, mientras que no será hasta el lunes cuando comience la cita continental. El clasificatorio para los Juegos se disputará íntegramente en la jornada del próximo miércoles día 6.
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